le jeudi 3 décembre 2009

Informatisation du circuit du médicament et DMS : Guide méthodologique et scénario de migration


L’informatisation du circuit du médicament et DMS (dispositif médical stérile) fait partie des obligations du CBU (Contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations). Elle est aussi un moyen efficace pour :
  • répondre à d’autres obligations du CBU avec un maximum d’efficience ;
  • participer à la T2A et au pilotage de l’établissement grâce à une meilleure maîtrise du coût des médicaments et DMS ;
  • répondre aux exigences de la certification par la HAS en termes de sécurisation du circuit du médicament et DMS.
Le circuit du médicament et DMS est entièrement intégré dans les processus de soins. Sans tenir compte de cette intégration, l’informatisation seule du circuit du médicament risquerait de rencontrer une utilisation limitée de la solution mise en place et de pénaliser plus tard l’informatisation de la production de soins.

Le guide propose une démarche en trois étapes pour préparer un projet d’informatisation du circuit du médicament et DMS :

1. Analyser l’existant de l’établissement pour faire un état des lieux : 
  • par rapport aux objectifs de la sécurisation du circuit du médicament et DMS ;
  • du SIH dans lequel s’intègre le SI de circuit du médicament et DMS.
2. Définir les objectifs de l’établissement pour sécuriser le circuit du médicament et DMS selon les axes suivants :
  • généraliser la prescription nominative et développer le rôle clinique du pharmacien ;
  • renforcer la traçabilité depuis la prescription jusqu’à l’administration au patient ;
  • développer la délivrance nominative des médicaments ;
  • mettre en application des décisions de la COMEDIMS (Commission des médicaments et dispositifs médicaux stériles) en ce qui concerne les procédures et les référentiels internes et externes.
3. Choisir la trajectoire de migration du SI de circuit du médicament et DMS vers la cible en tenant compte de l’existant et des moyens de l’établissement. Des orientations de mise en œuvre sont proposées dans ce guide.


Pour en savoir plus sur les guides suivants, veuillez cliquer sur ce lien :
  • Informatisation des circuits du médicament et DMS - Guide méthodologique et scénario de migration
  • Informatisation du circuit du médicament et DMS - architecture cible et son intégration dans le système d’information de production de soins
Sources : GMSIH

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