Informatisation du circuit du médicament et DMS : Guide méthodologique et scénario de migration

L’informatisation du circuit du médicament et DMS (dispositif médical stérile) fait partie des obligations du CBU (Contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations). Elle est aussi un moyen efficace pour :

• répondre à d’autres obligations du CBU avec un maximum d’efficience ;
  
• participer à la T2A et au pilotage de l’établissement grâce à une meilleure maîtrise du coût des médicaments et DMS ;
  
• répondre aux exigences de la certification par la HAS en termes de sécurisation du circuit du médicament et DMS.

Le circuit du médicament et DMS est entièrement intégré dans les processus de soins. Sans tenir compte de cette intégration, l’informatisation seule du circuit du médicament risquerait de rencontrer une utilisation limitée de la solution mise en place et de pénaliser plus tard l’informatisation de la production de soins.

Le guide propose une démarche en trois étapes pour préparer un projet d’informatisation du circuit du médicament et DMS :

1. Analyser l’existant de l’établissement pour faire un état des lieux : 

• par rapport aux objectifs de la sécurisation du circuit du médicament et DMS ;
  
• du SIH dans lequel s’intègre le SI de circuit du médicament et DMS.

2. Définir les objectifs de l’établissement pour sécuriser le circuit du médicament et DMS selon les axes suivants :

• généraliser la prescription nominative et développer le rôle clinique du pharmacien ;
  
• renforcer la traçabilité depuis la prescription jusqu’à l’administration au patient ;
  
• développer la délivrance nominative des médicaments ;
  
• mettre en application des décisions de la COMEDIMS (Commission des médicaments et dispositifs médicaux stériles) en ce qui concerne les procédures et les référentiels internes et externes.

3. Choisir la trajectoire de migration du SI de circuit du médicament et DMS vers la cible en tenant compte de l’existant et des moyens de l’établissement. Des orientations de mise en œuvre sont proposées dans ce guide.


Pour en savoir plus sur les guides suivants, veuillez cliquer sur ce lien :

• Informatisation des circuits du médicament et DMS - Guide méthodologique et scénario de migration
  
• Informatisation du circuit du médicament et DMS - architecture cible et son intégration dans le système d’information de production de soins
  

Sources : GMSIH

Colloque Industrie des TIC appliquées au domaine de la santé et de l’autonomie

La Direction générale de la compétitivité, de l’industrie et des services en association avec le ministère de la Santé et des sports, organise un colloque consacré à l’industrie des TIC dans le domaine de la santé et de l’autonomie qui se tiendra le 1er décembre 2009 au Centre de conférences Pierre Mendès France à Bercy. L’ambition de cette journée est de créer un événement important qui permettra de présenter les enjeux économiques et les marchés pour le développement de l’industrie française dans le domaine des TIC en santé, notamment pour la télésanté, au travers de témoignages d’industriels et d’acteurs du développement économique en région.

Elle permettra également de présenter le centre de référence consacré à la prise en charge de la santé à domicile et de l’autonomie qui a été retenu lors de l’appel à candidatures lancé fin 2008 par la DGCIS.

Programme :

9h30-10h Introduction par le Ministre chargé de l’industrie

10h-10h40 Le contexte :

• Les enjeux des TIC pour la santé : Mr Michel Gagneux, président de l'ASIP (Agence des Systèmes d'Information de santé Partagés)
• Les enjeux des TIC pour l’autonomie : Mme Marie-Aline Bloch, Directrice Scientifique de la CNSA (Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie)

10h40-12h Nécessité de développer un marché durable par l’innovation et les usages

• Dispositifs médicaux: communication & innovation : Mme Odile Corbin, Directrice générale du SNITEM (Syndicat National de l'Industrie des Technologies Médicales)
• Des besoins fonctionnels à la technologie : Pr Alain Franco 
• Présentation opérationnelle du centre de référence « santé à domicile & autonomie » : Mr Patrick Mallea
• Débat avec l’auditoire
  

14h-15h30 table ronde initiatives et développement économique en région

• Le secteur de l’informatique de santé en Aquitaine : Mr Herve Dufau – Innovalis Aquitaine
• Le projet « Région sans film » : mutualisation des systèmes d’information d’imagerie en Ile-de-France. Dr Laurent Treluyer
• Nord-Pas de Calais : Mr Damien PIPART, Responsable Intelligence Economique et Stratégique, Eurasanté
• Le développement économique en PACA autour de la santé : Mme Florence BARALE, Conseiller Municipal Subdélégué au Développement économique et à l'Aménagement urbain de la ville de Nice
• Débat avec l’auditoire

15h45-17h table ronde : retour d’expériences internationales

• Présentation du projet de la FSASD (Fondation des services d'aide et de soins à domicile) du Canton de Genève, Projet « Nomade » : Mr Grupper, Medical Link Services
• Expérience de télécardiologie à domicile. Hôpital San Raffaele de Milan Ecosse, projet de télémédecine et de suivi à domicile des malades chroniques, mené par Intel en partenariat avec la NHS (National Health System) : Mr Roland Le Meur, Directeur Santé Intel France

Inscription

Source : Site Telecom.gouv.fr

Les conditions du développement de la télésanté

Il s'agit de la position émise par le Collectif interassociatif sur la santé (CISS) à l’occasion de l’audition demandée par Monsieur Pierre Lasbordes, député de l’Essonne, dans le cadre de la mission qui lui a été confiée auprès de Madame Roselyne Bachelot-Narquin, ministre de la Santé et des Sports, par Monsieur François Fillon en sa qualité de Premier ministre, visant à favoriser le développement de la télésanté en France.

Cette note abore les points suivants : 

• L’évolution des prises en charge et les contraintes dans l’organisation du système de santé réclament le développement de la télésanté.
• Une série de freins doit être levée pour permettre le développement de la télésanté.
• Des leviers doivent être actionnés prioritairement dans le respect de l’intérêt général et des droits fondamentaux.

"L’acte de télémédecine doit avoir un caractère subsidiaire par rapport à un acte comparable conduit par un professionnel.
Il ne s’agit pas de faire de la télémédecine un acte « supplétif » de l’acte médical lui-même. Ce qui doit conduire à retenir l’acte de télémédecine c’est un progrès dans la qualité, la sécurité ou la coordination des soins et jamais la carence d’une offre médicale, sauf exception. Ce que les patients attendent c’est d’abord une relation médicale reposant sur le dialogue physique avec un professionnel de santé. S’il doit y avoir intervention de la télémédecine, quelque soit sa forme, à l’intérieur de cette relation, c’est pour en améliorer le résultat."

Télécharger la note sur le site du CISS : "Les conditions du développement de la télésanté" (document au format pdf).

Loi HPST et réformes : un nouveau modèle de Santé ?

Dans cette période active de changements (Loi HPST, Agences Régionales de Santé, gouvernance hospitalière, financements, etc), le site Décision Santé (en partenariat avec le laboratoire Novartis) organise les Rencontres de la Santé afin de débattre, dialoguer avec les meilleurs experts et des personnalités politiques autour de l’impact des réformes sur le système de santé « les rencontres de la santé 2009-2010 : « Loi HPST et réformes : un nouveau modèle de santé?"

Retrouvez en cliquant ici l'ensemble des régions visitées avec les programmes, inscriptions :

• Nancy le 2 décembre 2009 : inscription
• Montpellier le 8 décembre 2009 : inscription
• Marseille le 19 janvier 2010 : inscription
• Lille le 2 février 2010 : inscription
• Clermont-Ferrand le 11 février 2010 : inscription
• Poitiers le 11 mars 2010 : inscription
• ... voir les autres dates : http://www.decisionsante.com/evenements/programmes/evenement/evenement/les-rencontres-de-la-sante-2009-2010/

Le GIP DMP devient ASIP Santé : l'élément manquant pour la mise en place du DMP ?

Le 15 septembre dernier, un arrêté a officialisé la transformation du GIP DMP en ASIP Santé. Face aux évolutions des pratiques médicales et des besoins en matière de santé, il devient essentiel de contribuer à promouvoir la culture de l'échange et du partage de données de santé.

Placée sous la tutelle du ministère chargé de la Santé, l’ASIP Santé aura vocation à fédérer les acteurs autour de projets structurants de la e-santé en France.

Les actions de l’ASIP Santé doivent permettre aux systèmes d’information de santé et à tout projet impliquant un partage ou un échange de données de santé de contribuer à la coordination et à la qualité des soins, dans le respect des droits du patient.

L’ASIP Santé, qui rassemble le GIP DMP – Dossier Médical Personnel - et à terme, le GIP CPS - Carte de Professionnel de Santé, se voit attribuer les missions suivantes :

• Mettre en place l’infrastructure générale répondant aux problématiques médicales, techniques et juridiques, qui favorisera l’usage des systèmes d’information de santé,
• Produire et promouvoir les référentiels nationaux et internationaux, notamment en matière d’interopérabilité (technique et sémantique) et de sécurité,
• Faciliter et développer l’utilisation par les professionnels de santé et le grand public des systèmes d’information dans le domaine de la santé et le secteur médico-social,
• Concevoir et déployer des systèmes d’information partagés de santé tels le DMP, piloter des projets structurants comme la télémédecine, assurer une mission de veille, d’alerte et de surveillance dans les domaines de santé publique pour lesquels elle intervient en soutien aux organismes, comme l’Institut de veille sanitaire.

La constitution de l'ASIP Santé s'inscrit notamment dans un programme de relance du DMP. En avril dernier, Roselyne Bachelot-Narquin avait détaillé les prochaines étapes de ce programme :

Sources :

- PSS 205 : Le patrimoine immobilier des établissements FEHAP (article SIH : le retour du DMP)

- Le site de l'ASIP Santé